Protokolli i kontrollit të aparatit të anestezisë

Kontrolli i aparaturës së anestezisë dhe pajisjeve mjekësore

KEIT DAY HOSPITAL

Protokolli i kontrollit të aparatit të anestezisë dhe pajisjeve mjekësore

Manuali zyrtar i protokolleve klinike, asistenciale dhe organizative

Kodi i dokumentit	KEIT-SOP-14	Versioni	2.0
Rishikimi	02	Statusi	Zyrtar
Data e lëshimit	28/03/2026	Rishikimi i ardhshëm	28/03/2027
Hartuar nga	Drejtoria shëndetësore / Cilësia	Miratuar nga
Nënshkrimi dhe data		Shpërndarja	E kontrolluar - përdorim i brendshëm

Qëllimi i dokumentit. Të përcaktojë në mënyrë zyrtare fushën e zbatimit, përgjegjësitë, procedurën operative, standardet KEIT, regjistrimet dhe kriteret e rishikimit të protokollit.

1. Informacioni i kontrollit të dokumentit

Zbatimi	I gjithë personeli klinik, asistencial, teknik dhe organizativ i përfshirë në procesin e përshkruar.
Arkivimi	Sistemi i brendshëm i menaxhimit të dokumenteve të KEIT dhe kopje e kontrolluar në zonat përkatëse.
Rishikimi	Të paktën një herë në vit ose më herët në rast të përditësimeve ligjore, organizative ose teknologjike.

2. Fusha e zbatimit

Zbatohet për aparatet e anestezisë, monitorët multiparametrikë, pompat e infuzionit, ventilatorët, defibrilatorët, aspiratorët dhe pajisjet e tjera kritike.

3. Përgjegjësitë

Mjeku anestezist dhe infermieri i anestezisë: kryerja e kontrollit para përdorimit përpara çdo rasti.
Shërbimi teknik/Inxhinieria klinike: mirëmbajtja parandaluese, testimet teknike dhe gjurmueshmëria e ndërhyrjeve.
Drejtoria shëndetësore: verifikimi i përputhshmërisë së dokumentacionit.

4. Procedura operative

Të kryhet kontrolli para përdorimit i aparatit të anestezisë përpara çdo rasti, duke përfshirë qarkun, ventilimin, aspirimin, alarmet, furnizimin me energji, monitorët dhe pajisjet rezervë.
Të verifikohet disponueshmëria dhe niveli i karikimit të pajisjeve portative dhe pajisjeve të urgjencës.
Të etiketohet dhe të veçohet çdo pajisje jokonforme ose me defekt, duke parandaluar përdorimin e saj klinik.
Të programohen mirëmbajtja parandaluese dhe kontrollet periodike të funksionimit nga një teknik i kualifikuar.
Të ruhen raportet e ndërhyrjeve, procesverbalet e testimeve teknike dhe regjistri i mospërputhjeve.
Të aktivizohet menjëherë plani zëvendësues në rast të mosdisponueshmërisë së një pajisjeje kritike.

5. Standardet operative KEIT

KEIT kryen kontrolle teknike periodike të programuara, duke përfshirë ndërhyrje mujore nga inxhinierët e kompanisë furnizuese për verifikimin e plotë të pajisjeve kritike.
Listat e kontrollit para përdorimit janë pjesë e procesit të sigurisë së sallës së operacionit.
Çdo defekt ose anomali regjistrohet dhe menaxhohet përpara rikthimit të pajisjes në përdorim klinik.

6. Regjistrimet dhe dokumentacioni

Lista e kontrollit para përdorimit.
Regjistri i mirëmbajtjes dhe i testimeve teknike.
Regjistri i defekteve dhe i veprimeve korrigjuese.

7. Rishikimi dhe përditësimi

Rishikim të paktën një herë në vit i planit të mirëmbajtjes dhe rishikim i menjëhershëm pas defekteve të rëndësishme.

Shënim zbatimi
Ky dokument është një draft i brendshëm operativ. Përpara miratimit përfundimtar rekomandohet rishikimi nga drejtoria shëndetësore, drejtoria klinike, konsulenti ligjor dhe përgjegjësit kompetentë të fushave.

8. Shtojcat dhe formularët përkatës

Listat operative të kontrollit, formularët e regjistrimit, skedat e auditimit dhe regjistrat e mirëmbajtjes të zbatueshëm për këtë protokoll.
Çdo shtojcë teknike specifike për repartin ose pajisjen referohet në udhëzimet operative lokale.

9. Miratimi përfundimtar

Funksioni	Emri dhe nënshkrimi	Data
Drejtoria shëndetësore

Shkarkoni këtë protokoll

Merrni versionin zyrtar në PDF të këtij protokolli.

Shkarko PDF